唯尚立德?lián)碛谐墒旄咝У腡ALEN及CRISPR/Cas9基因敲除技術(shù)平臺(tái)、完善的模式生物構(gòu)建平臺(tái)，完美整合從載體設(shè)計(jì)、構(gòu)建、活性鑒定、基因突變動(dòng)物模型建立等各個(gè)環(huán)節(jié)?，F(xiàn)推出小鼠、大鼠等模式生物基因敲除技術(shù)服務(wù)，為客戶提供周期短、性價(jià)比高的模式生物構(gòu)建服務(wù)。至今未曾失敗過(guò)，我們鄭重承諾失敗將全額退款。

TALEN靶向敲除基因原理簡(jiǎn)介

TALE技術(shù)(Transcription activator-like effectors)是一種嶄新的分子生物學(xué)工具?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，來(lái)自植物細(xì)菌Xanthomonassp的TAL蛋白的核酸結(jié)合域的氨基酸序列與其靶位點(diǎn)的核酸序列有恒定的對(duì)應(yīng)關(guān)系。利用TAL的序列模塊，可組裝成特異結(jié)合任意DNA序列的模塊化蛋白。TALEN(Transcription activator-like effector(TAL) nucleases)技術(shù)是基于TALE與人工改造的核酸內(nèi)切酶的切割域(FokI)構(gòu)建針對(duì)任意特定核酸靶序列的重組核酸酶。通過(guò)TAL的DNA識(shí)別域結(jié)合到靶位點(diǎn)上，及FokI切割域形成二聚體后，可特異性對(duì)目標(biāo)DNA序列實(shí)現(xiàn)切斷。在隨后的非同源末端連接修復(fù)過(guò)程中，斷開(kāi)的DNA雙鏈會(huì)由于堿基的隨機(jī)增減從而以一定的概率實(shí)現(xiàn)目標(biāo)基因功能的缺失。

CRISPR/Cas9靶向敲除基因原理簡(jiǎn)介

CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)特定基因序列進(jìn)行DNA修飾的技術(shù)。CRISPR/CRISPR-associated(Cas)是細(xì)菌和古細(xì)菌一種不斷進(jìn)化適應(yīng)的免疫防御機(jī)制。在這系統(tǒng)中，CRISPR對(duì)特定DNA的識(shí)別是由crRNA或向?qū)NA通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)，定向?qū)ふ夷繕?biāo)DNA序列。靶定目標(biāo)序列后，Cas9蛋白負(fù)責(zé)對(duì)目標(biāo)DNA進(jìn)行剪切，造成靶DNA雙鏈斷裂。在隨后的非同源末端連接修復(fù)過(guò)程中，斷開(kāi)的DNA雙鏈會(huì)由于堿基的隨機(jī)增減從而以一定的概率實(shí)現(xiàn)目標(biāo)基因功能的缺失。

TALEN/CRISPR構(gòu)建基因敲除小(大)鼠技術(shù)流程圖
 

服務(wù)流程及周期

我們的優(yōu)勢(shì)
1、我們已經(jīng)具有4000多對(duì)TALEN質(zhì)粒、CRISPR/Cas9系統(tǒng)構(gòu)建和活性驗(yàn)證的成功經(jīng)驗(yàn)，大量的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)使我們能準(zhǔn)確、快速地構(gòu)建出具有體內(nèi)活性的TALEN和CRISPR/Cas9質(zhì)粒。
2、我們具有強(qiáng)大的售前和售后技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)，可以為客戶提供免費(fèi)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持和方案設(shè)計(jì)及拓展。
3、我們已經(jīng)成功使用TALEN及CRISPR/Cas9系統(tǒng)為客戶提供了上百例成功案例，囊括家蠶、斑馬魚(yú)、小鼠、大鼠等突變體，至今未曾失敗過(guò)，我們的服務(wù)受到了客戶的一致認(rèn)可。
4、價(jià)格低、周期短。我們高效專(zhuān)業(yè)的技術(shù)平臺(tái)使得我們能在最短的時(shí)間內(nèi)完成模式生物的構(gòu)建服務(wù)。較短的時(shí)間使得我們能夠大大的節(jié)約成本，為客戶提供價(jià)格最低的服務(wù)