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條件性敲除小(大)鼠

技術(shù)原理簡介

條件性基因敲除主要是通過Cre/LoxP重組系統(tǒng)來實現(xiàn)的。該系統(tǒng)是位點特異性重組酶系統(tǒng),已發(fā)展成為在體內(nèi)、外進行遺傳操作的有力工具。其可以使靶基因的表達(dá)或缺失發(fā)生在試驗動物發(fā)育的某一階段或某一特定的組織器官。此外,若與控制Cre表達(dá)的其他誘導(dǎo)系統(tǒng)相結(jié)合,還可以對某一基因同時實現(xiàn)時空兩方面的調(diào)控。

唯尚立德公司自主研發(fā)的第三代基因敲除敲入系統(tǒng),該系統(tǒng)采用受精卵注射的方式將一對LoxP序列高效地插入到基因組上,較傳統(tǒng)的ES系統(tǒng)的方法提高了近2000倍。本公司最快3個月可以得到Founder!鄭重承諾,失敗全額退款!

 


TALEN/CRISPR構(gòu)建條件性敲除小(大)鼠技術(shù)流程圖


服務(wù)流程及周期

 

服務(wù)流程及周期圖

步驟    內(nèi)容    周期
Cas9/gRNA的合成和同源模板(Donor)構(gòu)建 合成Cas9/gRNA,檢測Cas9/gRNA活性,構(gòu)建同源模板質(zhì)粒 2個月
得到Founder Cas9/gRNA體外轉(zhuǎn)錄成mRNA和Donor質(zhì)粒共同顯微注射受精卵,胚胎移植到代孕母鼠子宮,3周后出生,2周齡基因型鑒定。 2-3個月
得到F1代雜合子 2個月后性成熟,F(xiàn)ounder和野生型小鼠交配,3周后出生,2周齡基因型鑒定,獲得穩(wěn)定傳代的基因突變雜合子F1代。 3-4個月

 

流程對比


我們的優(yōu)勢

 

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